На протяжении 111 дней мир переживал множество событий, которые заставили людей надеяться на лучшее. Это время стало испытанием для многих, но также и временем, когда человечество проявило невероятную солидарность и поддержку друг к другу.
Важную роль в эти дни играли волонтеры, которые помогали тем, кто оказался в трудной ситуации, обеспечивая еду, медицинскую помощь и моральную поддержку. Социальные инициативы и благотворительные проекты стремительно развивались, собирая средства на помощь нуждающимся.
Кроме того, именно в этот период общество осознало важность научных исследований и медицинских разработок. Ученые по всему миру работали над созданием вакцин и лечебных препаратов, что стало настоящим прорывом в борьбе с глобальными вызовами.
111 дней надежды научили нас ценить простые радости жизни и объединяться перед лицом трудностей. Это время стало символом стойкости и надежды на лучшее будущее, где каждый из нас может внести свою лепту в общее дело.
О лечении дисплазии тазобедренных суставов, врожденного вывиха бедра у ребенка.
В минувшем году я прочитала статью ортопеда о дисплазии тазобедренных суставов на сайте 7е и оставила свой комментарий. С тех пор я регулярно получаю по 2-3 письма в неделю с запросами о том, как проходит лечение и какого доктора мне удалось найти. Я старалась всем ответить, как обещала, и решила написать собственную статью, когда моя дочка немного подрастет, чтобы предоставить более полную информацию.
Задача данной статьи — поддержать тех, кто в этом действительно нуждается. Помочь детям и их родителям, столкнувшимся с серьезной проблемой, такой как дисплазия тазобедренных суставов. Итак, начнем наш рассказ.
Когда моей дочке исполнилось 3 месяца, я впервые узнала о дисплазии и прочитала о ней в Интернете. Я наткнулась на статью женщины, которая описывала свои ужасные переживания, связанные с лечением вывиха бедра у своей дочери. Я вспомнила, как наш педиатр, проводя первый осмотр дома после выписки из роддома, заметила, что дочка не ставит левую ножку и подворачивает её (на самом деле, одна нога была просто на 2 см короче и не доставала до поверхности стола!). Меня также волновал щелчок, который слышался, когда я поднимала дочку. Однако педиатр, похоже, вообще не была осведомлена о дисплазии, разведении ножек или таком знаетещелчке, который является характерным признаком вывиха.
13 сентября 2007 года. Дочке 4 месяца. Мы посетили ортопеда и сделали рентген. Ужасный диагноз подтвердился: врожденный вывих слева, нога короче на 2 см. Шок! Я вспомнила статью из Интернета. Ортопед назначил традиционные процедуры: озокерит, вращение ножек по 100 раз трижды в день и шину ЦИТО. Интересно, а кому-нибудь эта шина действительно помогла? И есть ли такие дети, которые выдерживают все эти воздействия? Ортопед подытожил: «Если не поможет, то через два месяца закатаем в гипс на три месяца». Мы приобрели шину за 1300 рублей — это была просто пластинка в ткани. Сначала дочка категорически не соглашалась надеть шину, я плакала, а муж говорил, что мы не будем её использовать. На следующий день мы всё-таки её надели. Дочка быстро к ней привыкла. Я подходила к пятим ортопедам, спрашивая, правильно ли я надеваю шину, и все уверяли, что «да, всё верно». На самом деле, как оказалось, это было не так. Через две недели дочка уже не обращала на шину никакого внимания.
Естественно, я искала все возможные варианты лечения. Подруга порекомендовала мне замечательного вертебролога. Мы с трудом записались к нему на прием. В обычной поликлинике были толпы матерей с младенцами, колясками и сумками. Люди занимали очередь с 7 утра и ждали по пять часов. Вертебролог за невысокую плату всего за минуту проводил манипуляции с ребенком и отправлял нас обратно. Я пришла к нему с рентген-снимками и спросила, можно ли обойтись без гипсования? На что он ответил, что это возможно, но за плату.
21 сентября я ввела в поисковой системе «врожденный вывих бедра» и сразу же наткнулась на сайт доктора Колесова. Он всего в 100 км от нас! Мы немедленно ему позвонили и отправили рентген. «Один месяц на вправление головки сустава, потом два месяца в гипсе», — сказала реплика врача. Так хотелось без гипса! Однако Колесов не мог прямо сказать, что без этого его методы не сработают. «Время идёт, и ребенок до 6 месяцев быстро развиваются, приезжайте», — вот так он и должен был говорить! Кстати, сейчас он иногда делает именно такие предостережения. Слишком много ему теперь приходится исправлять. Мы решили дать вертебрологу ещё один шанс.
22 ноября сам вертебролог направил нас к знакомому ортопеду. Она сразу же направила нас на рентген. Результаты показали — без изменений, то есть, несмотря на рост, сустав продолжал развиваться неправильно. «Срочно под общий наркоз в гипс на 3 месяца, иначе будут серьезные последствия!» — предупредила она. «Как вы можете быть уверены, что сустав будет расположен правильно после операции?» — спросила я. «Что значит быть уверенным — это не автосервис, мы не можем гарантировать 100% результат! Но мышцы точно атрофируются, и в лучшем случае ребёнок будет развиваться только к двум годам! Что, вы думали, это не так?» Да, мы хотели, чтобы в роддоме более внимательно осматривали новорожденных, особенно в роддомах с названием «Благоприятный к ребенку». И чтобы педиатр обращала внимание на действительно важные признаки, а не только на рост, вес и кормление! Порой мамам бывает страшно даже поднять новорожденного на руки, не говоря уже о том, чтобы сгибать и крутить его ножки и ручки!
После этого мы снова связались с доктором Колесовым и договорились на наложение гипсовой повязки у него. Мы посетили его 25 ноября, в воскресенье. С порога мы прошли, умоляя его сделать всё побыстрее. Доктор осмотрел дочку и обнаружил плоско-вальгусную деформацию ног. «На что о таком у таких малышей — само пройдет», — говорил наш педиатр. Позже доктор показал нам фото до и после лечения других детей. На этом приёме мы встретили девочку из Хабаровска, которая перенесла традиционное гипсование и вытяжку (слава Богу, я никогда не узнаю, что это такое!). Её мама тоже увидела сайт нашего доктора, но так и не решилась уехать с Хабаровска.
Итак, наложение гипсовой повязки. Дочка лежала на пеленальном столике, доктор вместе с медсестрой наложил повязку, а между ножками в области щиколотки поместил палочку для закрепления ног в правильном положении. Никаких лекарств, ни наркоза. Дочка весело гулила и играла с игрушкой, пока мы с мужем стояли и все это время ругали себя за то, что не обратились к доктору раньше. Всё могло закончиться, когда дочке исполнилось 8 месяцев. Вместо 2-х месяцев в гипсе, дочка провела 3,5 месяца. Или 111 дней. 111 дней веры и надежды на светлое и здоровое будущее нашей дочери! Сначала доктор просто развел ноги, чтобы дочка привыкла к повязке, ведь нельзя было тратить время на массаж и вправление, т.к. дочке было уже почти 7 месяцев. Затем каждую неделю доктор всё сильнее разводил ножки. И так продолжалось месяц. После этого мы ездили к нему каждые 4 недели, ожидая смены гипса, так как ребёнок рос. Дочке требовалось 2-3 дня, чтобы привыкнуть к повязке, как и обещал доктор. Спустя месяц в области сустава образовался отек, так как нога была поставлена на место, что стало нормой, когда сустав не находился в вертлужной впадине, и доктор как бы создал новый «вывих», ставя ногу на место.
В 7,5 месяцев дочка села сама, находясь в гипсовой повязке. Её любимым занятием стало листание журналов, подбирая картинки с детками и их мамами. В 10 месяцев дочка могла переворачиваться в гипсе и поднимать ножки, словно качая пресс!
13 марта 2008 года, день снятия гипса! Ножки дочки казались такими тонкими, но доктор сказал, что это нормально. Ежедневно нужно мыть её в ванне и делать упражнения для сведения ножек, так как они привыкли к «шпагату». Дочка не знала, что делать с ногами. Упражнения ей не нравились, и постепенно она начала спать на левом боку, и ножки сами собой схватились.
13 апреля — счастливый день для нас — контрольный рентген! Доктор признал, что этот момент для него всегда самый напряжённый. Результат оказался отличным! Вывиха больше нет! Сустав развивается даже быстрее, чем ожидалось! Мы в слезах благодарим нашего доктора, который подарил нашей дочери возможность жить здоровой жизнью! Каждый день я благодарю Всевышнего за то, что мы встретили доктора, и что не подвергли дочку риску традиционным лечением.
Доктор настраивает, что после его лечения дети развиваются быстрее. Он всячески поощряет физические упражнения и использование ходунков. Однако шины он не применяет вовсе: они либо не дают результата, либо их нужно носить слишком долго. А зачем долго, если есть альтернативный способ?
Дочка начала ползать в 11,5 месяцев — через месяц после удаления повязки. В год она встала. Не позволяла вести себя за ручку, сама передвигалась, держась за диван.
18 июля 2008 года дочка пошла! Причём не всего 2-3 шага, а сразу метров 15 и не остановилась! Всего прошло 4 месяца после лечения! Мы немедленно позвонили доктору, чтобы поделиться нашей радостью! Это ещё одна его большая победа!
Мы посетили доктора для проверки 9 апреля 2009 года. Он сказал, что всё в порядке, и не следует мешать ей двигаться как хочется. Однако нужно будет заняться плоскостопием. Замечательно, что она ходит на носочках и с удовольствием прыгает. Так она сама себя лечит. В 3 года сделаем рентген, и в этом возрасте будет поставлен окончательный диагноз — «дисплазия тазобедренных суставов» будет снята!
Сейчас нашей дочке 2 года, она энергична и активна как никогда. В возрасте года и 10 месяцев она осваивала кувырки и «мостик», при этом занималась «шагающей» игрой с руками и ногами.
Я стала наблюдать, как ведут себя другие дети: некоторые косолапят, другие ставят ноги неправильно. Родители часто отмахиваются: «Само пройдет». Что ж, удачи им!
Все родители, которые лечились у нашего доктора, надеются, что он поможет и другим детям, чтобы родители не позволяли врачам экспериментировать на своих детях. Самое печальное, что о Колесове в Самаре знают, но почему-то никто не посоветовал его. Кажется, боятся, что «потеряют свое место». Лишь некоторые ортопеды признают его методику. Почему бы им не освоить её и не помогать детям? Один московский профессор, которому я показала снимки дочери до и после лечения, просто сказал: «Не может быть!»
Каждый родитель сам выбирает, что полезно для его ребенка, и каким образом лечить. Главное — это не причинить вреда. И чтобы не было мучительно больно как в прямом, так и в переносном смысле.
Желаю здоровья вам и вашим детям! Пусть День защиты детей будет не только 1 июня, а каждый день! Цените своих детей!
